Un equipo del Instituto de investigadores de
Sanford-Burnham (EE.UU.) ha descubierto que el cromosoma heredado en el síndrome de Down
afecta al aprendizaje y la memoria,
ya que conduce a bajos niveles de una proteína llamada nexina 27 o
SNX27 en el cerebro, cuya producción es inhibida por una molécula
codificada en el cromosoma 21.
Su estudio, publicado en la revista
Nature Medicine,
muestra que SNX27 se reduce en el cerebro humano con el síndrome de
Down. Con la copia extra del cromosoma 21, una persona con síndrome de
Down produce menos proteína SNX27, que a su vez altera la función
cerebral, por lo que los investigadores mostraron que la restauración de
SNX27 en ratones con síndrome de Down mejora su
función cognitiva y conducta.
«En el cerebro, SNX27 mantiene ciertos receptores en la superficie
celular de receptores que son necesarios para que las neuronas disparen
correctamente», explica Huaxi Xu, autor principal del estudio. «Así que,
en el
síndrome de Down, creemos que la falta de SNX27, al menos en parte, tiene la culpa de los problemas de desarrollo y cognitivo», agrega.
Xu
y sus colegas comenzaron a trabajar con los ratones que carecen de una
copia del gen SNX27 y hallaron que esos roedores eran en su mayoría
normales, pero encontraron algunos defectos importantes en el
aprendizaje y la memoria, así que el equipo investigó más a fondo para
determinar qué efecto tendría SNX27. Los investigadores encontraron que
SNX27 ayuda a mantener los receptores de glutamato en la superficie
celular en las neuronas. Las neuronas necesitan receptores de glutamato para poder funcionar correctamente,
por lo que con menos SNX27, los ratones tenían menos receptores de
glutamato activos y el aprendizaje y la memoria deteriorados.
Proteínas
A
continuación, el equipo pensó en el síndrome de Down. Los ratones
deficientes de SNX27 compartían algunas características con el síndrome
de Down, por lo que echaron un vistazo a los cerebros humanos con la
enfermedad, lo que confirmó la importancia clínica de los hallazgos de
su laboratorio: los humanos con síndrome de Down tienen niveles
significativamente más bajos de SNX27. Tras esto, Xu y sus colegas se
preguntaron cómo bajos niveles de SNX27 y el síndrome de Down están
conectados y si el cromosoma 21 extra podría codificar algo que afecta a
los niveles SNX27. Estos expertos hallaron que el cromosoma 21 codifica
un microARN particular, llamado miR-155, y que en los cerebros humanos
con síndrome de Down, el aumento de los niveles de miR-155 se
correlaciona casi perfectamente con la disminución de SNX27.
De este modo, Xu y su equipo llegaron a la conclusión de que, debido a la copia adicional del cromosoma 21, los cerebros de las personas con síndrome de Down producen excedentes de miR-155,
que por medios indirectos disminuye los niveles de SNX27, que a su vez
reduce los receptores de glutamato. A través de este mecanismo, el
aprendizaje, la memoria y la conducta se deterioran. El equipo utilizó
un virus no infeccioso como vehículo de suministro para introducir
nuevas SNX27 humanas en los cerebros de ratones con síndrome de Down.
«Todo vuelve a la normalidad después del tratamiento con SNX27. Es
increíble, primero vemos a los receptores de glutamato volver y entonces
el déficit de memoria se repara en nuestros ratones con síndrome de
Down», afirma Xin Wang, autor principal del estudio.
«Sin embargo, la
terapia genética de
esta especie en realidad no se ha analizado detalladamente en los seres
humanos. Así que ahora estamos realizando el cribado de moléculas
pequeñas para buscar algunas que podrían aumentar la producción de SNX27
o su función en el cerebro», concluye este experto.
Publicado en Abc.es el 25 de marzo de 2013.
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