miércoles, 31 de octubre de 2012

ENTREVISTA A BERTÍN OSBORNE por Paloma García-Pelayo


Publicado en entretenimiento.terra.es

El cantante y su mujer, Fabiola, traen a Madrid al especialista americano que trata a su hijo Kike.
Bertín Osborne: “Hay esperanza para los niños como mi hijo Kike pero los médicos españoles deberían hacer más”.
 
Su fundación da a conocer el método Doman, un éxito para los pequeños afectados.
  
Bertín Osborne habla claro y alto: “Sólo les pido a los médicos que tengan un mínimo de curiosidad profesional. Me sorprende que se resignen, que no quieran conocer cómo se puede ayudar y conseguir tanto con niños con parálisis cerebral”. Respeta y se siente muy agradecido a los doctores que salvaron la vida a su hijo pero reconoce que carecen de un tratamiento especializado para niños con este grave problema. Convencido de que se puede hacer algo más, ha invitado a España al equipo médico del neuropediatra Glenn Doman, que trató a su hijo Kike y que ha conseguido que el niño desarrolle funciones que daban por anuladas. Su objetivo es ayudar a otros padres “que no quede nadie sin saber que hay una solución”.

La fundación que preside y que lleva su nombre pretende dar a conocer el método Doman que cambió la vida de su hijo Kike, con parálisis cerebral desde su nacimiento. “Este equipo lleva 55 años trabajando en esta especialidad y ha tratado a muchos de niños. Es fundamental que los padres sepan que hay tratamiento y que hay esperanza”, asegura Bertín. La cita fue en el teatro Mira en Pozuelo de Alarcón de Madrid, ciudad que se volcó en el encuentro.
  
Se resiste a que padres como Fabiola y como él queden sin saber que se puede hacer mucho más que resignarse. No pretende entrar en una batalla con los médicos españoles y explica que ha intentado con poco éxito que conozcan el tratamiento que han seguido con su hijo. Él habla desde la experiencia. Cuando su hijo Kike nació, los médicos que le trataron le dijeron a él y a su mujer, Fabiola Martínez, que no se podía hacer nada. La lesión era tremenda y del pequeño si bien no podían asegurar hasta cuando viviría, sí era prácticamente seguro que lo haría como un vegetal.
  
Estábamos desesperanzados. A Fabiola y a mí nos dijeron que no había ninguna solución. Nos fuimos con ese diagnóstico pero luego vuelves al año y a los 3 años con un niño que ha evolucionado fenomenal y entonces ¿Qué pasa? Les costó reconocerlo. Ven claramente que sí se puede hacer algo más. No hay mejor prueba científica que esa.

 
Pero ¿Por qué los neurólogos españoles no quieren conocer y estudiar una alternativa que ha funcionado en vuestro hijo y en muchos pacientes de Doman?
 
Yo respeto de manera infinita a los médicos y les estoy muy agradecido porque salvaron la vida de mi hijo pero tienen una forma de actuar que responde a un protocolo y todo tratamiento debe estar científicamente probado. Sólo les pido un poco de curiosidad. Sí tengo que decir que hemos encontrado respuesta en un neurólogo de Coruña y otro especialista en Málaga. ¡Vaya, dos médicos! Nuestra experiencia es una prueba palpable por eso estamos apoyando desde la Fundación el que otro padres puedan conocer que hay una posibilidad, que hay una solución.

El artista y presentador de televisión cuenta que en España hay 400.000 casos de parálisis cerebral y la mayoría se quedan sin una atención especializada. Fabiola no se rindió y se empeñó en conseguir algo más. “Es al alma de todo esto”, continúa explicando. La guapa venezolana había puesto todas sus ilusiones y esperanzas en este primer hijo que tuvo con Bertín; el pequeño Norberto Enrique nació el 31 de enero de 2007. En noviembre de 2008 llegó Carlos, el segundo hijo del matrimonio. Desde entonces, vive entregada a su familia y dedica 8 horas diarias de trabajo de estimulación con su pequeño.

El artista recuerda como fueron esos días de enero de hace ya más de cinco años cuando nació Kike.
Salimos del hospital con nuestro hijo sin saber qué hacer ni a dónde ir. La desesperación puede hundirte. Tenía que haber alguien que nos pudiera ayudar. Por fin encontramos a Glen Doman, un neuropediatra americano, creador de los Institutos de Filadelfia. “Ahora pretendemos que otros padres que no tienen medios económicos conozcan como trabajan y puedan desarrollarlo con sus hijos. Es fascinante oírles como explican cómo funciona un cerebro, el porqué de cada función, cómo reacciona tu hijo o por qué no lo hace. La gente está encantada y hemos tenido aforo completo. Ahora nos vamos a Coruña”.

Glenn Doman es fisioterapeuta americano y creador del Instituto para el Logro del Potencial Humano de Filadelfia. Su método desarrolla la estimulación temprana de niños con parálisis cerebral y se basa en una sistematizada labor educativa de movimientos progresivos, muy eficaces en áreas motrices e intelectuales y que permiten elevar las habilidades intelectuales, físicas y sociales de los pequeños.

Es muy duro sentir desesperanza pero creo que es casi peor no tener información. No queremos que quede nadie sin saber que hay una solución. Es muy duro pero a la vez es maravilloso tener un hijo con parálisis cerebral y saber qué hay esperanza y se puede hacer mucho por él.

SOBRE EL CONGRESO DE MÁLAGA 2012


Durante el Congreso se recogieron las direcciones de los correos electrónicos de los asistentes con la intención de poder enviar un libro de resúmenes de las distintas ponencias. Dicha lista se ha extraviado  junto con más documentación, y por este motivo, rogamos a todos aquellos asistentes al Congreso envíen sus datos a: vicepresidenta@asociacionestima.es

Gracias y sentimos el retraso!

domingo, 28 de octubre de 2012

VÍDEO Y RESUMEN DE LAS JORNADAS SOBRE ESTIMULACIÓN Y BIOTERAPIAS INFANTILES EN MÁLAGA SEPT. 2012




Las jornadas sobre Estimulación Infantil y Tratamientos Biológicos, celebradas en Málaga los días 22 y 23 de Septiembre, resultaron ser un encuentro único desarrollado por primera vez en nuestro país.

La exposición de los principios básicos de diferentes y variados métodos de estimulación cerebral, junto a otros que trabajan las condiciones biológicas de los niños con dificultades en su desarrollo, se llevó a cabo por parte de los profesionales más reconocidos y representativos de cada uno de estos métodos.

Este compartir fue posible gracias a las asociaciones AVA y ESTIMA. Ésta última nos brinda en su página la posibilidad de consultar el libro de resúmenes de las ponencias y este bonito vídeo que sirve de recuerdo a los profesionales y padres que asistimos al acto.

Libro de resúmenes de las jornadas: http://asociacionestima.es/events.html

Vídeo de fotografías del evento: http://asociacionestima.es/videos.html

viernes, 26 de octubre de 2012

VI ENCUENTRO DE PADRES Y PROFESIONALES SOBRE ESTIMULACIÓN INFANTIL Y TRATAMIENTOS BIOLÓGICOS


El día 10 de noviembre (sábado) realizaremos en Algeciras (Hotel Alborán, C/ Alamo, s/n. 11205 Algeciras, Cádiz) el VI Encuentro de Padres y Profesionales sobre Estimulación Infantil y Tratamientos Biológicos. Como presidente de la Asociación ESTIMA (Estimulación Infantil y Medio Ambiente), os invito a este evento, cuyo programa es el siguiente:
  • 11,30 - 12,30 horas: Enseñar a leer a un niño con dificultades de aprendizaje. Naira del Toro (Coordinadora del Área de Estimulación Infantil de la Asociación ESTIMA).
De todos los grandes hitos del aprendizaje, el más importante es, sin lugar a dudas, el aprendizaje de la lectura. Aprender a leer es la llave de prácticamente todas las demás enseñanzas. En esta charla, quiero explicar a aquellos padres o maestros cuyos hijos o alumnos tienen dificultades de aprendizaje, como enseñar a leer a sus hijos basándose en el uso de las nuevas tecnologías. El método que propongo es un método adaptado y desarrollado al español que actualmente se usa en la enseñanza de la lectura para bebés ingleses por la compañía BrillKids.

  • 12,30 - 13,30 horas: “Yo soy Raúl, y quiero que en mi cole me conozcan”        Carmen Moreno (Vicepresidenta de la Asociación ESTIMA).
Trabajo realizado en varios colegios del Aljarafe sevillano para alumnos de infantil y primaria enfocado hacia el eje transversal "educar en valores" (no discriminacion, respeto por las diferencias individuales...) y contado a través de la visión de una mamá con un hijo con síndrome de Williams-Beuren. 
  • 14,00 - 16,00 horas: comida Hotel Alborán (12,50 euros adulto, 9,50 euros/niño).
  • 16,00 - 18,00 horas: Factores Ambientales y Trastornos Infantiles.      Jorge Serradilla (Presidente Asociación ESTIMA).
Hace tiempo se pensaba que los productos químicos a los que estaba expuesta la mujer embarazada no viajaban a través de la placenta y el cordón umbilical al feto, hoy día se sabe que de las 287 sustancias químicas detectadas en las muestras de sangre de cordón umbilical, 180 causan cáncer en humanos o animales, 217 son tóxicos para el cerebro y el sistema nervioso, y 208 causan defectos de nacimiento o desarrollo anormal de los animales .

Desgraciadamente vivimos en un mundo que nada se parece a los bosques y los ríos del paleolítico, donde la fruta era fruta, la carne carne y el aire aire. Hoy más bien vivimos entre compuestos orgánicos persistentes, metales pesados, organoclorados y organofosforados (pesticidas), PBB , PFOS y  PFOA, BPA, etc .  Estos compuestos químicos están más presentes en nuestro día a día de lo que pensamos, y cada vez existen más investigaciones y publicaciones en revistas científicas de primer nivel que relacionan los trastornos infantiles con estos compuestos químicos  (Extraído del libro Buscando Respuestas, pendiente de publicación).

Ruego confirmen asistencia y almuerzo antes del lunes 5 de noviembre a: jorge.serradilla@juntadeandalucia.es

lunes, 8 de octubre de 2012

COMIDA EN EL CAMPO Y SENDERO

Ascenso a la Cruz del Romero y "calderetada" en la casa forestal del Tiradero.
  • Cuándo: domingo 21 de octubre de 2012
  • Dónde quedar: Gasolinera Repsol de Los Barrios (la nueva), salida 80 de la autovía A-381 (Los Barrios-Jerez de la Fra.)
  • Hora: 9,30 hora.
  • Actividad: sendero de dificultad moderada de 8 km de longitud (ida y vuelta) por la Sierra del Niño hasta coronar la Cruz del Romero (750 m.s.n.m.), dentro de los límites del Parque Natural de los Alcornocales. Orografía ondulada con algunos repechos. Para los más pequeños, hay una ruta alternativa de dificultad baja y orografía llana de 3 km (ida y vuelta) por los alrededores de la casa forestal.
  • Requisitos: ropa cómoda, calzado apropiado, levar agua y alguna fruta o barrita para la subida. Cada familia debe llevar mesa y sillas (de playa) para la comida.
  • Comida: comida campestre compuesta por caldereta de venado y patatas fritas. Para picar: queso, morcilla, caña de lomo, etc. Refrescos, zumos, cerveza con y sin alcohol, agua.
  • Participantes: abierto a todos aquellos que estéis interesados, apto para familias con niños de todas las edades.
  • De interés:
  1. Ascenso a la Cruz del Romero (unos 500 metros de desnivel).
  2. Formaciones vegetales esclerófilas (alcornoques, acebuches, madroños, brezos, jaras, etc.).
  3. Especies singulares de flora protegida (hojaranzo, quejigos, etc.).
  4. Entre la fauna: rapaces diurnas (águilas culebreras, calzadas, ratoneros, etc.); especies cinegéticas como el corzo o el ciervo; reptiles como el lagarto ocelado o culebras.
  • Inscripción: antes del miércoles día 17 de octubre mediante correo electrónico a jorge.serradilla@juntadeandalucia.es, indicando el número de participantes adultos y niños (5-12 años).
  • Precio orientativo: 10 euros/adulto y 5 euros niños (entre 5 y 12 años).
  • Observaciones: tras reunirnos en el surtidor de Repsol de Los Barrios, nos desplazamos por pista forestal (unos 6 km, con algunos baches) hasta la casa forestal (en buen estado, sin servicios). Ésta se encuentra en pleno corazón del PN de Los Alcornocales, en un gran llano donde pueden jugar los niños con pelotas, bicicletas, etc. Una vez aquí, posiblemente, se formaran tres grupos, los que suban a la Cruz del Romero, los que realicen el sendero circular de dificultad baja y … los que me echen una mano con la caldereta. 
Todas las fotos en: https://picasaweb.google.com/101376214356242453156/CRUZDELROMERO2012